Indhold

• Trin
• Metode 1 af 5: Alkaner
• Metode 2 af 5: Alkener
• Metode 3 af 5: Alkyne
• Metode 4 af 5: Cykliske carbonhydrider
• Metode 5 af 5: Benzen -derivater
• Tips
• Advarsler

Kulbrinter eller forbindelser baseret på en kæde af hydrogen og kulstof er rygraden i organisk kemi. Du skal lære at navngive dem i henhold til IUPAC eller International Union of Theoretical and Applied Chemistry, som nu er den accepterede metode til at navngive kulbrintkæder.

Trin

1. 1 Find ud af hvorfor der er regler. IUPAC -reglerne blev oprettet for at udfase gamle navne (f.eks. Toluen) og erstatte dem med et system, der er konsistent og også giver information om placeringen af ​​substituenter (atomer eller molekyler knyttet til en kulbrintkæde).
2. 2 Hold en liste med præfikser til rådighed. Disse præfikser hjælper dig med at navngive dit carbonhydrid. De er baseret på mængden af ​​kulstof i hovedkredsløbet(og ikke hele mængden af ​​kulstof i forbindelsen). F.eks. Kan CH₃-CH₃kaldes etan. Måske vil din lærer ikke kræve, at du kender mere end 10 præfikser; men vær forberedt, hvis han eller hun kræver mere viden.
   • 1: mødt-
   • 2: dette
   • 3: prop-
   • 4: men-
   • 5: pent-
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: okt-
   • 9: ikke-
   • 10: Dec-
3. 3 Øve sig. At lære IUPAC -systemet kræver øvelse. Læs om de følgende metoder for et par eksempler, og find derefter links til praktiske problemer i sektionen Kilder og referencer nederst på siden.

Metode 1 af 5: Alkaner

1. 1 Find ud af, hvad alkaner er. Alkaner er kulbrintkæder, der ikke indeholder en dobbelt eller tredobbelt binding mellem molekyler. Alkanernes navn skal altid have et suffiks -en.
2. 2 Tegn et molekyle. Du kan tegne alle molekylets symboler eller bruge skeletstrukturen. Find ud af, hvilken vej din instruktør vil tegne, og hold dig til den.
3. 3 Tæl mængden af ​​kulstof i hovedkæden. Hovedkæden er den længste kontinuerlige kulstofkæde i et molekyle. Tæl kulstoffet, der starter med den nærmeste substituent i gruppen. Hver erstatning skal registreres med nummeret på sin placering i kæden.
4. 4 Skriv titlen i alfabetisk rækkefølge. Substituenter skal navngives i alfabetisk rækkefølge (undtagen præfikser som "di-", "tre-" eller "tetra-"), men ikke numerisk.
   • Hvis der er to identiske substituenter i carbonhydridkæden, skal du bruge præfikset "di-" foran dets navn. Selvom de er knyttet til det samme kulstof, skal du skrive det nummer to gange.

Metode 2 af 5: Alkener

1. 1 Find ud af, hvad alkener er. Alkener er kulbrintkæder, der indeholder en eller flere dobbeltbindinger mellem kulmolekyler, men ikke indeholder en tredobbelt binding. Alkenes skal altid navngives med et suffiks -en.
2. 2 Tegn et molekyle.
3. 3 Find hovedkredsløbet. Hovedkæden af ​​alkener skal indeholde en slags dobbeltbinding mellem kulstof. Derudover skal den nummereres fra den nærmeste carbon-carbon dobbeltbinding fra enden.
4. 4 Bemærk, hvor dobbeltbindingen er placeret. Udover at notere placeringen af ​​substituenterne, skal du også bemærke, hvor dobbeltbindingen er. Gør dette på en sådan måde, at det mindste tal i dobbeltbindingsnummereringen bruges.
5. 5 Skift suffikset baseret på antallet af dobbeltbindinger i hovedkæden. Hvis der er to dobbeltbindinger i hovedkæden, ender navnet med "-dien", hvis tre-derefter i "-trien" og så videre.
6. 6 Navngiv substitutterne i alfabetisk rækkefølge. Som med alkaner skal du angive substituenterne i alfabetisk rækkefølge i det endelige navn. Undtagelser er præfikser såsom "di-", "tri-" eller "tetra-".

Metode 3 af 5: Alkyne

1. 1 Find ud af, hvad alkyner er. Alkiner er kulbrintkæder, der indeholder en eller flere tredobbelte bindinger. Navnet skal altid indeholde et suffiks -i.
2. 2 Tegn et molekyle.
3. 3 Find hovedkredsløbet. Hovedkæden af ​​alkyner skal indeholde ethvert triple binding carbonatom. Start nummerering med den nærmeste triple binding i slutningen af ​​kæden.
   • Hvis du arbejder med et molekyle, der både har en dobbelt- og en tredobbelt binding, skal du begynde at nummerere med den nærmeste flerbinding i slutningen af ​​kæden.
4. 4 Bemærk placeringen af ​​triple bond. Udover at markere placeringen af ​​substitutterne, skal du også markere placeringen af ​​triple bond. Gør dette på en sådan måde, at det mindste tal på triple bond bruges ved nummerering.
   • Hvis dit molekyle også indeholder dobbeltbindinger, skal du markere dem.
5. 5 Skift suffiks baseret på antallet af triple obligationer i hovedkæden. Hvis der er to tripelbindinger i hovedkæden, ender navnet med "-diin", tre bindinger - "triin" og så videre.
6. 6 Navngiv substitutterne i alfabetisk rækkefølge. Som med alkaner og alkener skal du angive substituenterne i alfabetisk rækkefølge i det endelige navn. Undtagelser er præfikser som "di-", "tri-" eller "delta-".
   • Hvis molekylet også indeholder dobbeltbindinger, skal du først navngive dem.

Metode 4 af 5: Cykliske carbonhydrider

1. 1 Find ud af, hvilken slags cyklisk carbonhydrid du overvejer. Processen med at navngive cykliske carbonhydrider fungerer som ikke -cykliske - dem, der ikke indeholder flere bindinger, er cycloalkaner, med dobbeltbindinger - cycloalkener, med triple obligationer - cycloalkener. For eksempel kaldes en ring med seks carbon uden flere bindinger cyclohexan.
2. 2 Skel navnene på cykliske kulbrinter. Der er flere bemærkelsesværdige forskelle mellem navnene på cykliske og ikke-cykliske carbonhydrider:
   • Da alle carbonatomer i en cyklisk carbonhydridring er ens, behøver du ikke at nummerere dem, hvis der kun er en bestanddel i dit cykliske carbonhydrid.
   • Hvis det cykliske carbonhydrid indeholder en alkylgruppe større og mere kompleks end selve ringen, kan det cykliske carbonhydrid blive en substituent frem for hovedkæden.
   • Hvis der er to substituenter på ringen, skal du nummerere dem alfabetisk. Først (i alfabetisk rækkefølge) Stedfortræder 1; så er nummereringen mod uret eller med uret, alt efter hvad der giver det lavere tal for den anden substituent.
   • Hvis der er mere end to substituenter på ringen, skal det angives, at den første er knyttet i alfabetisk rækkefølge til det første carbonatom. Andre nummereres mod uret eller med uret, alt efter hvilket der er færre tal.
   • Ligesom ikke-cykliske kulbrinter er molekylets endelige navn angivet i alfabetisk rækkefølge, med undtagelse af præfikser som "di-", "tri-" og "tetra-".

Metode 5 af 5: Benzen -derivater

1. 1 Find ud af, hvad benzenderivater er. Benzen -derivater er baseret på benzenmolekylet, C₆H₆, hvor tre dobbeltbindinger er jævnt placeret.
2. 2 Tal ikke kulstof, hvis der kun er en substituent. Som med andre cykliske carbonhydrider er nummerering ikke påkrævet, hvis der kun er en substituent på ringen.
3. 3 Lær om navnene på benzen. Du kan navngive dit benzenmolekyle som ethvert andet cyklisk carbonhydrid, der starter i alfabetisk rækkefølge med den første substituent og tildeler tal i en cirkel. Der er dog nogle særlige betegnelser for placeringen af ​​substituenter i benzenmolekylet:
   • Ortho eller o-: to substituenter er placeret ved 1 og 2.
   • Meta eller m-: to substituenter er placeret ved 1 og 3.
   • Par eller p-: to substituenter er placeret på 1 og 4.
4. 4 Hvis dit benzenmolekyle har tre substituenter, navngiv det som et almindeligt cyklisk carbonhydrid.

Tips

• Hvis der er to kandidater til en lang kæde, skal du vælge den med flere konsekvenser. Hvis du har to net med samme antal vandhaner, skal du vælge det med hanerne tættere. Hvis de to net er identiske i forgreningsbetingelser, skal du blot vælge et af dem.
• Hvis et carbonhydrid har en OH (hydroxylgruppe) overalt i bindingen, er det en alkohol, og endelsen "-ol" vises i navnet i stedet for "-an".
• Bliv ved med at øve! Når du støder på disse problemer på en test, skal du vide, at instruktøren sandsynligvis har indrammet spørgsmålene, så der kun er et korrekt svar. Lær reglerne udenad, og følg dem derefter trin for trin.

Advarsler

• Mange forbindelser omtales med almindelige navne i stedet for at bruge IUPAC -systemet. For eksempel er en sidekæde, der vil blive omtalt af IUPAC-systemet som 1-methylethyl, også kendt som en isopropylgruppe. Vær forsigtig med ikke at blande navnesystemer.